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當前位置:首頁產品展示細胞系人源HL-60 人原髓細胞白血病細胞

HL-60 人原髓細胞白血病細胞

產品簡介:HL-60 人原髓細胞白血病細胞:HL-60是一株早幼粒細胞。 外周血白細胞來自一位患有急性粒-單核細胞白血病的36歲白人女性。 HL-60 自發(fā)分化,丁酸鹽、Hypoxanthine、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、放線菌素D和視黃酸可以促進分化。 細胞表現出吞噬活性,并對趨化刺激有響應。致癌基因myc表達陽性。

產品型號:

更新時間:2024-07-18

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訪 問 量 :1587

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HL-60 人原髓細胞白血病細胞


產品基本信息

產品編號:KMCC-001-0029

細胞名稱:HL-60 人原髓細胞白血病細胞

英文名稱:Human Promyelocytic Leukemia Cells

別稱:HL 60,HL60,人急性早幼粒白血病細胞

種屬來源:人

組織來源:外周血,早幼粒細胞,急性粒-單核細胞白血病

細胞形態(tài):原粒細胞

生長特性:懸浮生長

培養(yǎng)基:79% IMDM 培養(yǎng)基 + 20% FBS + 1% 雙抗

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:4,每周 2~3次

凍存條件:采用細胞凍存液,梯度降溫,液氮儲存

細胞用途:僅供研究之用

HL-60是一株早幼粒細胞。 外周血白細胞來自一位患有急性粒-單核細胞白血病的36歲白人女性。 HL-60 自發(fā)分化,丁酸鹽、Hypoxanthine、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、放線菌素D和視黃酸可以促進分化。 細胞表現出吞噬活性,并對趨化刺激有響應。致癌基因myc表達陽性。


產品編號:KMCC-001-0028

細胞名稱:Daudi 人Burkitt's淋巴瘤細胞

英文名稱:Human Burkitt's lymphoma cells

別稱:DAUDI,NK-10A,NK-10a,NK 10a,NK10a,人伯基特淋巴瘤細胞

種屬來源:人

組織來源:外周血,B淋巴母細胞,Burkitt's淋巴瘤

細胞形態(tài):淋巴母細胞樣

生長特性:懸浮生長

培養(yǎng)基:89% RPMI-1640 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% 雙抗

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:4,每周 2~3次

凍存條件:采用細胞凍存液,梯度降溫,液氮儲存

細胞用途:僅供研究之用


產品編號:KMCC-001-0027

細胞名稱:CCRF-CEM 人急性淋巴細胞白血病細胞

英文名稱:Human Acute Lymphoblastic Leukemia Cells

別稱:CCRF CEM,CCRF/CEM,CCRFCEM,CCRF.CEM,CCRF; CEM,CEM-CCRF,CEM-CCRF (CAMR),CCRF/CEM/0,CEM/0,CEM-0,CCRF-CEM/S

種屬來源:人

組織來源:白血病,急性淋巴細胞白血病,外周血,T淋巴母細胞

細胞形態(tài):淋巴母細胞樣

生長特性:懸浮生長

培養(yǎng)基:89% RPMI-1640 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% 雙抗

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:4,每周 2~3次

凍存條件:采用細胞凍存液,梯度降溫,液氮儲存

細胞用途:僅供研究之用


產品編號:KMCC-001-0003

細胞名稱:JeKo-1 人套細胞淋巴瘤細胞

英文名稱:Human mantle cell lymphoma cells

別稱:JEKO-1,Jeko-1,JeKo 1,Jeko1,JEKO1,JEKO,人外周血套細胞淋巴瘤細胞

種屬來源:人

組織來源:外周血,套細胞淋巴瘤

細胞形態(tài):淋巴母細胞樣

生長特性:懸浮生長

培養(yǎng)基:89% RPMI 1640 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:細胞凍存液:80%培養(yǎng)基 + 10%血清 + 10%DMSO,梯度降溫,液氮儲存

細胞用途:僅供研究之用


細胞培養(yǎng)操作

1. 凍存細胞的復蘇

1.1 在超凈臺中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細胞株,放入37℃的水浴鍋后不?;蝿觾龃婀埽蛊浣鈨霾⑦_到37℃,此過程盡量保持在3分鐘內完成。(備注:此處注意,管身或管內的液氮揮發(fā)完后才可放入,否則有炸裂風險)

1.3 將化凍的細胞液快速轉移至上述準備好培養(yǎng)基中,1000rpm 、4min離心收集細胞并傳代,傳代方法如下:

2. 細胞傳代處理

2.1 待長滿瓶底至80%以上時,貼壁細胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用1X PBS洗兩遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,直至看到有細胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打將所有細胞從培養(yǎng)瓶表面吹落并轉移到離心管中,1000rpm 、4min離心收集細胞。

2.4 收集好的細胞用*培養(yǎng)基重懸,并輕輕吹打懸浮,若無特別說明,就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶,放進培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(每個細胞培養(yǎng)條件不同,大部分細胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng))。

3.細胞凍存處理

3.1 收集方法同上,

3.2 收集好的細胞用細胞凍存液(若無特殊說明,一般細胞凍存液成分為:10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO)懸浮,并按4℃、1h,-20℃、30min,-80℃過夜,液氮長期的溫度梯度進行保存。


細胞功能研究相關檢測:

2D細胞培養(yǎng)和觀察

3D細胞培養(yǎng)和觀察

原代細胞分離/培養(yǎng)/鑒定

細胞增殖/毒性檢測(MTT 法/CCK8 法)

細胞凋亡檢測(AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法)

細胞周期檢測(PI染料標記流式法)

細胞遷移/侵襲檢測(劃痕法/Transwell法)

流式細胞分選(流式細胞術)

細胞免疫熒光檢測

小管形成實驗(tube formation,體外血管生成實驗)

細胞克隆形成實驗

細胞外泌體分離與鑒定

慢病毒包裝及穩(wěn)轉株篩選

電生理檢測

個性化細胞實驗(藥物篩選等)


上海昆盟生物科技有限公司 (Coweldgen Scientific Co.,LTD) 是一家專注于生命科學領域提供相關試劑產品和服務的生物高科技企業(yè),坐落于上海聚科生物產業(yè)園。公司提供種類齊全的細胞系和多種原代細胞、質量穩(wěn)定的細胞培養(yǎng)試劑產品、成熟高效的技術服務。本著“守正創(chuàng)新,科學嚴謹"的理念,我們以高標準塑造行業(yè)品牌,以全新視野構建現代企業(yè),勇于探索和創(chuàng)新。     細胞系(帶STR鑒定) | 原代細胞 | 細胞培養(yǎng)基 | 血清 | 細胞培養(yǎng)添加因子 | 標記細胞 | 耐藥細胞 | 生化檢測試劑盒 | WB試劑 | 抗體 等;ATAC-seq分析 | ChIP-seq分析 | 16S rRNA測序分析 | Pull down實驗 | RIP 實驗 | ChIP實驗 | Co-IP實驗 | 質譜檢測 | WB檢測 | PCR檢測 | 細胞培養(yǎng)/增殖/凋亡/周期/遷移/侵襲/自噬 | 活體成像 | 免疫組化 | 電鏡檢測 | micro-CT 檢測  等。更多信息,歡迎垂詢上海昆盟生物科技有限公司!

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